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  • 方法

      
    在冷却凝固的0.2%V8或V6培养基平板上(培养皿直径9cm)滴加游动孢子悬浮液1O0~200ul,约含游动孢子200~500个,均匀地涂布于培养基平板表面。培养皿置于适温下、黑暗中培养24小时左右,使游动孢子休止、萌发,并在培养基上形成微小菌落。进行单孢分离时,将培养皿盖打开,置于1O0倍左右的显微镜下观察,用解剖刀将由单个游动孢子萌发形成的微小菌落连同周围的培养基切下,用解剖刀尖或尖嘴镊子挑入适合于疫霉菌生长的培养基上,适温培养2~3天,所形成的菌落即为单游动孢子株。
    为防止杂菌污染,可以在0.2%的V8或V6培养基和供萌发游动孢子生长的培养基中加入利福平、青霉素、五氯硝基苯,每毫升培养基加入上述药物各50ug,以抑制杂菌生长。进行单孢分离时,必需在显微镜下确认每一块移出的小培养基上只带有1个已萌发的孢子。萌发了的游动孢子休止孢呈球形,先长芽管(通常1根)后分枝形成菌丝,在显微镜下可以清晰地观察到。

    发布时间: 2009-05-11 19:13 浏览次数:   【 打 印 】【 关 闭
     
      南京农业大学植物保护学院植物病理系 江苏省南京市卫岗1号 邮编:210095
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